咋科学管理强直性脊柱炎？新型小分子抑制剂实用指引，一文说透
系鞋带、捡快递这种日常小事，硬生生变成“高难度挑战”，心里别提多憋屈。
抑制剂
斑秃新药临床试验：口服JAK1抑制剂JYP0061片
斑秃是一种自身免疫性疾病，免疫系统攻击毛囊，头皮是常受影响的部位，但此现象亦可发生在眉毛、睫毛、面部毛发或身体的其它区域，造成各处毛发的脱落。斑秃可能影响患者终生，并可能导致严重的心理后果，包括焦虑和抑郁。斑秃的病因虽不完全清楚，但有研究发现，其核心机制与JA
口服PDE4B抑制剂那米司特获批上市，让肺纤维化患者多呼吸一年
10月22日，口服PDE4B抑制剂那米司特（Nerandomilast）正式获批上市。这是近十年来首个在Ⅲ期临床中达到主要终点并获批的新药。它的出现，不仅是一项数据的突破，更像是为无数特发性肺纤维化（IPF）患者点亮的一盏灯。
PI3K/AKT/mTOR 信号通路抑制剂治疗乳腺癌临床应用专家共识（2025 版）
乳腺癌是全球女性中发病率最高的恶性肿瘤，死亡率位居女性第二位[1]。其中，70% 乳腺癌病例为激素受体（HR）阳性[2]。内分泌治疗、化疗以及包括 CDK4/6 抑制剂和抗 HER2 疗法在内的靶向治疗等治疗方法已降低该亚型的复发率。然而，大多数患者最终会产生
JMC | 可口服的CD73抑制剂进入临床！为多发性骨髓瘤患者带来新希望
肿瘤微环境是肿瘤周围的特殊细胞与分子网络，其中高水平的腺苷会抑制免疫T细胞的功能，从而帮助肿瘤实现“免疫逃逸”——即躲避免疫系统攻击的机制。CD73是在多种肿瘤细胞（包括多发性骨髓瘤）表面高表达的一种关键酶，它能催化单磷酸腺苷（AMP）生成具有免疫抑制作用的腺
ESMO热评丨闫敏教授：SONIA研究揭示CDK4/6抑制剂一线与二线应用
CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）有效改善了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的预后。国内外指南一致推荐CDK4/6i联合内分泌治疗应作为HR+/HER2-乳腺癌患者的一线治疗。Ⅲ期临床实验SONIA研究结果显示，CDK4/6i用于一线治疗并不比二线治疗有更好
实体瘤新药临床试验：口服小分子PD-L1抑制剂CS23546片
CS23546是深圳微芯生物科技股份有限公司自主研发的一个小分子PD-L1抑制剂，通过结合PD-L1并诱导其内吞从而解除PD-1/PD-L1信号通路介导的免疫抑制活性。CS23546在临床前研究中显示出良好的口服吸收和肿瘤组织局部富集的代谢特征，单药针对不同肿
肝癌防治有新突破！中国发现新抑制基因，整合素抑制剂或成新希望
肝癌一直是我国癌症防治的“硬骨头”——作为全球癌症相关死亡第四位的癌种，咱们国家的肝癌负担尤其沉重。除了熬夜、酗酒这些生活习惯，还有乙肝病毒感染，遗传因素其实也是肝癌发生的重要推手。早在十五年前，北京蛋白质组研究中心贺福初、周钢桥团队就通过研究发现，染色体上一
兰大一院白明教授领衔的肿瘤心脏病团队揭示免疫检查点抑制剂心脏毒性防治新策略
近日，兰大一院白明教授领衔的肿瘤心脏病学团队在SCIENCE CHINA Life Sciences（中科院1区TOP期刊，IF: 9.5）上发表了题为Nicotinamide prevents anti-PD1 immune checkpoint inhib
PCSK9抑制剂：降胆固醇的新武器，谁该用？安全吗？还用吃他汀吗
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靶向ActRIIB的新型7-氮杂吲哚小分子抑制剂：攻克肿瘤恶病质的新策略
ActRIIB（激活素IIB型受体）和ACTRIIA（激活素IIA型受体）是 同属于TGF-β受体超家族结构相似的跨膜受体，它们共同负责接收细胞外的“生长调控信号”，但它们在生理功能和作为药物靶点的价值上存在关键区别。ActRIIB被认为是导致肌肉萎缩的“主开
GUT：肝癌有新解！中国科学家发现新的肝癌抑制基因，并发现整合素抑制剂是肝癌潜在治疗药物
近日，由国家蛋白质科学中心周钢桥和李元丰领衔的研究团队，在著名期刊GUT上发表一篇重要研究论文，首次证实1p36.22位点的KIF1Bβ编码基因是肝癌抑制基因，遗传变异导致的KIF1Bβ编码基因表达下调，会促进肝癌的发生[2]。
同源康医药-B午后涨近6% 公司在ESMO年会公布多项CDK抑制剂临床积极数据
同源康医药此前发布公告，公司董事会欣然宣布重点布局的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（CDKi）领域的三款药物TYK-00540 （CDK2/4i）、TY-2699a （CDK7i）和TY-302 （CDK4/6i）的早期临床研究结果以壁报形式在2025 ESMO
开盘暴涨175%，必贝特上市后的关键三年与管线兑现
10月28日，广州必贝特医药股份有限公司（股票代码：688759，简称“必贝特”）正式登陆上交所科创板。作为科创板科创成长层首批新注册企业之一，必贝特上市首日表现惊艳，大幅高开175.03%，开盘价为48.9元/股。
首次！诺华 CDK2 抑制剂在国内申报临床
丁香园 Insight 数据库显示，全球有48 款CDK2 抑制剂在研（仅统计处于积极状态的新药），其中进入临床阶段的有 9 款。目前推进最快的是 Incyte 开发的INCB0123667，正在开展卵巢上皮癌的 III 期临床。
港股异动 | 同源康医药-B(02410)午前涨近7% 公司在ESMO年会公布多项CDK抑制剂临床积极数据
消息面上，同源康医药此前发布公告，公司董事会欣然宣布重点布局的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDKi)领域的三款药物TYK-00540 (CDK2/4i)、TY-2699a (CDK7i)和TY-302 (CDK4/6i)的早期临床研究结果以壁报形式在2025
杨犇龙教授 | 解读CDK4 & 6抑制剂联合ET辅助治疗HR+， HER2-早期乳腺癌领域里程碑数据
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每月3000元买长寿：衰老抑制剂瑞拓龄走红，长寿药为何不再是天方夜谭？
从去年起，一款由国药与原研药企赛诺根（Seragon）合资引进的口服衰老抑制剂瑞拓龄（Restorin）登录国药官方电商平台国药大集、京东、天猫等境内电商平台。作为赛诺根、哈佛、梅奥联合研发的革命性衰老干预产品，吸引众多消费者，特别是高净值人群的密切关注。
全球首个KRAS G12D抑制剂启动III期临床
HRS-4642是恒瑞医药自主研发的一种新型、长效、选择性KRAS G12D抑制剂，能够特异性结合KRAS G12D，进而抑制下游MEK、ERK蛋白的磷酸化，发挥抗肿瘤作用。HRS-4642采用脂质体包裹制成，具有以下特点：靶向给药，利用不同的渗透性和高渗透长
加科思-B午前涨超5% 公司发表抑制剂JAB-23E73临床前数据
加科思发布公告，公司于2025年10月22日至2025年10月26日在美国马萨诸塞州波士顿的海因斯会议中心举行的2025年美国癌症研究协会国际分子靶点与癌症治疗学会议上以摘要和海报的形式公布标题为“口服可吸收、强效的泛KRAS（开启/关闭）抑制剂JAB-23E